Класт в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению класта в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток класта, взаимодействие с другими лекарствами, применение класта (таблетки) при беременности. Инструкции:
Торговое название:
КЛАСТ 4, КЛАСТ 5, КЛАСТ 10
Международное название: Монтелукаст
Лекарственная форма: Таблетки, жевательные 4 мг, 5 мг и 10 мг
Показания к применению:
Атс классификация:
R Средства, действующие на респираторную систему
R03 Средства, применяемые при обструктивных заболеваниях дыхательных путей
R03D Прочие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей
R03D C Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
Фарм. группа:
Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования
Лейкотриеновых рецепторов антагонисты. Код АТХ R03DC03
Условия хранения:
При температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
2 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
Таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью розового цвета с запахом черешни

Состав класта в таблетках

Одна таблетка содержит
Бір таблетканың құрамында

Активное вещество класта

натрия монтелукаст 4.160 мг, 5.20 мг и 10.4 мг, эквивалентно 4 мг, 5 мг и 10 мг монтелукаста
4 мг, 5 мг және 10 мг монтелукастқа баламалы 4.160 мг, 5.20 мг және 10.4 мг натрий монтелукасты

Вспомогательные вещества в класте

маннитол, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, гидроксипропилцеллюлоза SSL (HPC-SSL), натрия кроскармеллоза, аспартам, магния стеарат, железа оксид красный (Е172), ароматизатор черешни, вода очищенная
маннитол, микрокристалды целлюлоза РН 102, гидроксипропилцеллюлоза SSL (HPC-SSL), натрий кроскармеллозасы, аспартам, магний стеараты, темірдің қызыл тотығы (Е172), қызыл шие хош иістендіргіші, тазартылған су

Показания к применению таблеток класта

  • профилактика и лечение бронхиальной астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания у детей старше 6 лет и взрослых в том числе «аспириновой» астмы, бронхиальной астмы, вызванной физической нагрузкой.
  • профилактика и лечение дневных и ночных симптомов сезонного аллергического ринита у детей с 6 лет
  • 6 жастан асқан балаларда және ересектерде аурудың күндізгі және түнгі симптомдарының ескертулерін қоса, бронх демікпесінде, оның ішінде дене жүктемесінен туындаған «аспиринді» демікпе, бронхты демікпесінің алдын алуда және емдеуде
  • балаларда 6 жастан бастап маусымдық аллергиялық риниттің күндізгі және түнгі симптомдарының алдын алуда және емдеуде

Противопоказания класта в таблетках

  • повышенная чувствительность к монтелукасту или любому другому компоненту препарата
  • детский возраст до 6 лет
  • беременность и период лактации
  • фенилкетонурия
  • монтелукастқа немесе препараттың кез келген басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • 6 жасқа дейінгі балалық жас
  • жүктілік және лактация кезеңі
  • фенилкетонурия

Побочные действия таблеток класта

Побочные эффекты в основном незначительны и не требуют отмены препарата.

Часто:
  • повышение температуры тела, слабость
  • кашель, заложенность носа
  • боли в животе, гастроэнтерит, тошнота, рвота, диспепсия, понос
  • кожная сыпь
  • реакции повышенной чувствительности, (анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, крапивница)
  • головная боль, головокружение, аномальные сновидения, сомнамбулизм, дезориентация, сонливость, раздражительность, беспокойство, галлюцинации, агрессивное поведение, парестезии/гипестезии, утомляемость
  • мышечные судороги, миалгия, артралгия
  • кровотечение, гематомы
  • отеки
Редко:
  • эозинофильная инфильтрация печени
  • системная эозинофилия, симптомы васкулита (сходного с синдромом Churg -Strauss при лечении системными кортикостероидами, чаще при уменьшении дозы пероральных кортикостероидов)
  • суицидальные намерения и поведение (попытки суицида)
  • учащенное сердцебиение
Очень редко:
  • панкреатит
  • повышение уровня (АлАТ, АсАТ) в крови
  • холестатический гепатит
Жағымсыз әсерлері негізінен елеусіз және препаратты тоқтатуды талап етпейді.

Жиі:
  • дене температурасының жоғарылауы, әлсіздік
  • жөтел, мұрын бітелуі
  • іштің ауыруы, гастроэнтерит, жүрек айнуы, құсу, диспепсия, іш өту
  • тері бөртпесі
  • жоғары сезімталдық реакциялары, (анафилаксия, ангионевротикалық ісіну, қышыну,есекжем)
  • бас ауыруы, бас айналуы , аномальді түс көрулер, сомнамбулизм, бағдар жоғалту, ұйқышылдық, тітіркенгіштік, мазасыздық, елестеулер, озбыр мінез-құлық, парестезиялар/гипестезиялар, шаршағыштық
  • бұлшықет құрысулары, миалгия, артралгия
  • қан кету, гематомалар
  • ісінулер
Сирек:
  • бауырдың эозинофильді инфильтрациясы
  • жүйелік эозинофилия, васкулит симптомдары (жүйелік кортикостероидтармен емдеудегі Churg –Strauss синдромымен ұқсас, көбіне пероральді кортикостероидтар дозасын азайтуда)
  • суицидтік ниет және мінез-құлық (суицид әрекеттері)
  • жүрек қағудың жиілеуі
Өте сирек:
  • панкреатит
  • қандағы (АлАТ, АсАТ) деңгейі жоғарылауы
  • холестатикалық гепатит

Особые указания к применению

КЛАСТ не предназначен для купирования бронхоспазма при острых приступах астмы, а также для лечения астматического статуса. При остром течении бронхиальной астмы рекомендуется применять соответствующие препараты для лечения пациентов. В острой фазе бронхиальной астмы лечение КЛАСТ можно продолжать. Даже при постепенном контролируемом снижении дозы ингаляционного глюкокортикостероида сразу назначать КЛАСТ вместо ингаляционного кортикостероида не следует.

Пациенты с бронхиальной астмой, вызванной физической нагрузкой, должны продолжать применять ингаляционные β-агонисты в целях профилактики, а также иметь наготове β-агонист короткого действия для купирования приступов. Пациенты с «аспириновой» астмой при применении КЛАСТ не должны принимать ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты.

У пациентов с бронхиальной астмой, принимающих КЛАСТ редко возможна системная эозинофилия, иногда могут наблюдаться симптомы васкулита, схожего с синдромом Churg – Strauss при лечении системными кортикостероидами. Эти случаи в основном связаны с уменьшением дозы пероральных кортикостероидов. Врачу следует быть внимательным в отношении наличия у пациента эозинофилии, васкулита, симптомов нарушения функции дыхательной системы, кардиологических осложнений или невропатии. Хотя между применением КЛАСТ и данными состояниями причинной связи не обнаружено.

Применение в педиатрии
В соответствующих контролируемых исследованиях у детей 6–14 лет как с бронхиальной астмой, так и с сезонным аллергическим ринитом были подтверждены эффективность и безопасность применения КЛАСТ. Профили эффективности и безопасности, полученные в данной возрастной группе, схожи с таковыми у взрослых.

Применение у пожилых
Клинические исследования не показали различий между молодыми и пожилыми добровольцами с точки зрения безопасности и эффективности применения КЛАСТ.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и механизмами.
КЛАСТ может вызывать головную боль, сонливость, вялость, медлительность. Это следует учитывать при необходимости применения препарата лицам, деятельность которых связана с управлением автомобилем, обслуживанием машин и механизмов, с выполнением работ в неустойчивом положении.
КЛАСТ демікпенің жедел ұстамаларындағы бронх түйілуін басуға, сондай-ақ астматикалық статусты емдеуге арналмаған. Бронх демікпесінің жедел барысында емделушілерді емдеуге тиісті препараттар қолдану ұсынылады. Бронх демікпесінің жедел фазасында КЛАСТ-пен емдеуді жалғастыруға болады. Ингаляциялық глюкокортикостероидтің дозаларын біртіндеп бақылаумен төмендетуде де ингаляциялық кортикостероид орнына бірден КЛАСТ тағайындауға болмайды.

Дене жүктемесінен туындаған бронх демікпесі бар емделушілер алдын алу мақсатында ингаляциялық β-агонистерді қолдануды жалғастырулары тиіс, сондай-ақ ұстамаларды басуға арналған қысқа әсерлі β-агонистері дайын болуы керек. «Аспиринді» демікпесі бар емделушілердің КЛАСТ қолданғанда ацетилсалицил қышқылын немесе басқа да қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды қабылдауына болмайды.

КЛАСТ қабылдайтын бронх демікпесі бар емделушілерде жүйелік эозинофилия болу мүмкіндігі сирек, жүйелік кортикостероидтармен емдеуде кейде Churg – Strauss синдромына ұқсас васкулит симптомдары бақылануы мүмкін. Бұл жағдайлар негізінен пероральді кортикостероидтар дозасының азаюына байланысты. Емделушілерде эозинофилия, васкулит, тыныс алу жүйесі қызметі бұзылу симптомдары, кардиологиялық асқынулар немесе невропатия бар болғанда дәрігерлер мұқият болулары керек. КЛАСТ қолдану мен аталған жай-күй арасында айтарлықтай себепті байланыс анықталған жоқ.

Педиатрияда қолданылуы
Бронх демікпесі, сондай-ақ маусымдық аллергиялық риниті бар 6-14 жастағы балалардағы бақыланатын тиісті зерттеулерде КЛАСТ қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталды. Аталған жас топтарында алынған тиімділігі мен қауіпсіздігінің бейіндері ересектердегі дәл сондай бейіндермен ұқсас болды.

Егделерде қолдану
Клиникалық зерттеулер КЛАСТ қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі тұрғысынан жас және егде еріктілер арасындағы айырмашылықты көрсетпеді.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.
КЛАСТ бас ауруын, ұйқышылдық, сылбырлық,баяулық туындатуы мүмкін. Бұны препаратты қызметі автомобиль басқарумен, машина және механизмдермен қызмет жасау, тұрақсыз күйде жұмыс істеумен байланысты тұлғаларға қолдануға қажет болғанда ескеру керек.

Дозировка и способ применения

Детям в возрасте от 6 до 14 лет назначается одна таблетка в день (5 мг) перед сном. Для детей старше 15 лет и взрослых с бронхиальной астмой или сезонным аллергическим ринитом суточная доза составляет 10 мг (одна таблетка).

Для лечения бронхиальной астмы КЛАСТ следует принимать вечером. При сезонном аллергическом рините – время приема пациент определяет по своему усмотрению. Больные, страдающие одновременно астмой и сезонным аллергическим ринитом, должны принимать КЛАСТ однократно вечером. Препарат необходимо принимать за 1 час до или через 2 часа после еды. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Общие рекомендации
Терапевтическое действие КЛАСТА на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать КЛАСТ как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды ее обострения. Для пожилых, пациентов с почечной или легкой – умеренной печеночной недостаточностью корректировка дозы не требуется.

Применение вместе с другими средствами для лечения бронхиальной астмы
КЛАСТ может быть добавлен к имеющейся схеме лечения пациента.

Бронхорасширяющие средства
Пациентам, у которых монотерапия бронходилататорами не обеспечила достаточного контроля, к лечению следует добавить КЛАСТ. После получения клинического ответа (в основном после первой дозы) дозу бронходилататоров можно снизить до нужного уровня.

Ингаляционные кортикостероиды
У пациентов, принимающих ингаляционные кортикостероиды, применение КЛАСТ обеспечивает дополнительный клинический эффект. Дозу кортикостероида можно снизить до переносимого уровня под наблюдением врача. У некоторых пациентов ингаляционные кортикостероиды после снижения их дозы можно отменить. Не рекомендуется резкая замена терапии ингаляционными кортикостероидами на препарат КЛАСТ.
6-дан 14 жасқа дейінгі балаларға ұйықтар алдында күніне (5 мг) бір таблеткадан тағайындалады. Бронх демікпесі немесе маусымдық аллергиялық риниті бар 15 жастан асқан балалар және ересектерге тәуліктік доза 10 мг (бір таблетка) құрайды.

Бронх демікпесін емдеу үшін КЛАСТ-ы кешке қабылдау керек. Маусымдық аллергиялық ринитінде – қабылдау уақытын емделуші өзінің таңдауына қарай анықтайды. Бір мезгілде демікпемен және маусымдық аллергиялық ринитпен ауыратын науқастар КЛАСТ-ы бір рет кешке қабылдаулары керек. Препаратты тамақтан 1 сағат бұрын немесе тамақтан 2 сағаттан кейін қабылдау керек. Емдеу курсының ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Жалпы ұсыныстар
КЛАСТ-тың бронх демікпесінің барысын бейнелейтін көрсеткіштеріне емдік әсері бірінші күн ішінде дамиды. Емделуші КЛАСТ-ы бронх демікпесінің симптомдарын бақылауға қол жеткізу кезеңінде де, сондай-ақ оның асқыну кезеңінде де қабылдауды жалғастыруы керек. Бүйректің немесе жеңіл-орташа бауыр жеткіліксіздігі бар егде емделушілерде дозаны түзету талап етілмейді. Бронх демікпесін емдеу үшін басқа дәрілермен бірге қолдануда емделушіні емдеудің осыған дейінгі сызбасына КЛАСТ –ы қосуға болады.

Бронх кеңітетін дәрілер
Бронходилататорлармен моноем жеткілікті бақылауды қамтамасыз етпеген емделушілерге емге КЛАСТ-ы қосу керек. Клиникалық жауап алынғаннан кейін (негізінен бірінші дозадан кейін) бронходилататорлар дозасын қажетті деңгейге дейін төмендетуге болады.

Ингаляциялық кортикостероидтар
Ингаляциялық кортикостероидтар қабылдайтын емделушілерге КЛАСТ қолдану қосымша клиникалық әсерді қаматамсыз етеді. Кортикостероидтар дозасын дәрігер бақылауымен көтерімді деңгейге дейін төмендетуге болады. Кейбір емделушілерде ингаляциялық кортикостероидтарды дозаларын төмендеткеннен кейін тоқтатуға болады. Ингаляциялық кортикостероидтармен емдеуді КЛАСТ препараттарына күрт ауыстыру ұсынылмайды.

Взаимодействие с лекарствами

КЛАСТ может применяться с другими препаратами для профилактики и длительного лечения астмы без усиления побочных эффектов. Во время исследований лекарственных взаимодействий КЛАСТ в рекомендованной дозе не вызывал клинически значимых изменений фармакокинетики следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг / этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Несмотря на то, что специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились, КЛАСТ применялся вместе с различными препаратами в клинических исследованиях. Это такие препараты, как гормоны щитовидной железы, седативные и снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.

Фенобарбитал при одновременном применении с однократной дозой КЛАСТ 10 мг вызывал уменьшение значения площади под кривой КЛАСТ примерно на 40%. Корректировка дозы КЛАСТ при совместном применении с Фенобарбиталом не требуется. Препараты, содержащие зверобой продырявленный могут снижать уровень монтелукаста в плазме крови.
КЛАСТ жағымсыз әсерлерін күшейтпей демікпенің алдын алуға және ұзақ емдеуге арналған басқа препараттармен қолданылуы мүмкін. Дәрілік өзара әрекеттесулеріне зерттеулер кезінде КЛАСТ ұсынылған дозасында келесі препараттардың фармакокинетикаларында клиникалық елеулі өзгерістер туындатпады: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральді контрацептивтер (норэтиндрон 1 мг / этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Дәрілік өзара әрекеттесулеріне арнайы зерттеулер жүргізілмегеніне қарамастан, КЛАСТ клиникалық зерттеулерде әртүрлі препараттармен бірге қолданылды. Бұл қалқанша без гормондары, тыныштандыратын және ұйқы келтіретін дәрілер, қабынуға қарсы стероидты емес препараттар, бензодиазепиндер және ісінуге қарсы дәрілер сияқты препараттар.

Фенобарбиталды КЛАСТ-тың бір реттік 10 мг дозасымен бір уақытта қолданғанда КЛАСТ-тың қисық астындағы көлемінің мәнін шамамен 40%-ға төмендеуін туындатты. Фенобарбиталмен қоса қолданғанда КЛАСТ дозасын түзету талап етілмейді. Құрамында шілтерлі шайқурай бар препараттар қан плазмасындағы монтелукаст деңгейін төмендетуі мүмкін.

Передозировка кластом в таблетках

Симптомы: обезвоживание, сонливость, мидриаз, гиперкинезия, боль в животе.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, клиническое наблюдение, симптоматическая терапия.

Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.
Симптомдары: сусыздану, ұйқышылдық, мидриаз, гиперкинезия, іштің ауыруы.

Емі: асқазанды шаю, белсенділендірілген көмір тағайындау, клиникалық бақылау, симптоматикалық ем. Монтелукасттың перитонеальді диализ немесе гемодиализ жолымен шығарылу мүмкіндігі туралы деректер жоқ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При пероральном применении монтелукаст быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь натощак 10 мг препарата взрослыми пациентами средняя пиковая концентрация в плазме достигается в течение 3-4 часов. Монтелукаст более чем на 99 % связывается с белками плазмы. Объем распределения составляет в среднем 8 – 11 л. Биодоступность при приеме внутрь составляет 64%.

Монтелукаст активно метаболизируется в печени. Исследования in vitro с использованием микросомальных ферментов печени показали, что цитохром Р450 3А4 и 2С9 участвуют в метаболизме монтелукаста. Период полувыведения составляет 2,7–5,5 ч. Фармакокинетика монтелукаста в дозах до 50 мг почти линейна. После приема 10 мг монтелукаста один раз в день, наблюдается умеренная кумуляция (концентрация активного вещества в плазме составляла примерно 14%). Клиренс у здоровых взрослых примерно 45 мл/мин. Монтелукаст и его метаболиты почти полностью выводятся с желчью.

Фармакокинетика и биодоступность однократной пероральной дозы 10 мг монтелукаста у пожилых и молодых сходны. Период полувыведения монтелукаста у пожилых несколько увеличивается, однако корректировка дозы в этой возрастной группе не требуется. У пациентов с легкой умеренной печеночной недостаточностью и циррозом после приема однократной дозы монтелукаста 10 мг среднее значение площади под кривой было на 41% больше, элиминация была несколько дольше, чем у здоровых добровольцев (средний период полувыведения – 7,4 ч). Корректировка дозы у пациентов с легкой – умеренной печеночной недостаточностью не требуется. Фармакокинетика монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью или гепатитом не исследовалась.

Так как монтелукаст и его метаболиты не выводятся с мочой, фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не исследовалась. Корректировка дозы у этих пациентов не требуется.
Пероральді қолданғанда монтелукаст асқазан-ішек жолдарынан жылдам сіңеді. Аш қарынға 10 мг препаратты ішке қабылдағаннан кейін ересек емделушілерде плазмадағы орташа шыңдық концентрацияға 3-4 сағат ішінде қол жетеді. Монтелукаст плазма ақуыздарымен 99 % астам шамада байланысады. Таралу көлемі орташа алғанда 8 – 11 л құрайды. Ішке қабылдағанда биожетімділігі 64% құрайды. Монтелукаст бауырда белсенді метаболизденеді.

Бауырдың микросомальді ферменттерін пайдаланумен жүргізілген in vitro зерттеулер Р450 3А4 және 2С9 цитохром монтелукаст метаболизміне қатысатындығын көрсетті. Жартылай шығарылу кезеңі 2,7–5,5 сағатты құрайды. 50 мг дейінгі дозаларда монтелукаст фармакокинетикасы дозаға байланысты дерлік. Монтелукасты күніне бір рет 10 мг қабылдағаннан кейін орташа жинақталуы бақыланған (плазмадағы белсенді заттың концентрациясы шамамен 14% құрайды). Дені сау ересектерде клиренс шамамен 45 мл/мин. Монтелукаст және оның метаболиттері толығымен дерлік өтпен шығарылады.

Монтелукасттың бір реттік 10 мг пероральді дозасының егделер мен жастардағы фармакокинетикасы және биожетімділігі ұқсас. Монтелукасттың жартылай шығарылу кезеңі егделерде біршама ұлғаяды, алайда бұл жастағы топтарда доза түзету талап етілмейді. Жеңіл орташа бауыр жеткіліксіздігі және циррозы бар емделушілерде монтелукасттың бір реттік 10 мг дозасын қабылдаудан соң дені сау еріктілерге қарағанда қисық астындағы көлемнің орташа мәні 41% үлкен болды, элиминациясы біршама ұзағырақ болды (орташа жартылай шығарылу кезеңі– 7,4 сағат). Жеңіл-орташа бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерде доза түзету талап етілмейді.

Ауыр бауыр жеткіліксіздігі немесе гепатиті бар емделушілерде монтелукаст фармакокинетикасы зерттелмеген. Монтелукаст және оның метаболиттері несеппен шығарылмайтындықтан, бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілердегі монтелукаст фармакокинетикасы зерттелмеген. Бұл емделушілерде доза түзету талап етілмейді.

Фармакодинамика

КЛАСТ - селективный антагонист рецепторов лейкотриена D4 (цистенил лейкотриена CysLT1) - наиболее мощного медиатора хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Цистеинил лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являются воспалительными эйкозаноидами, выделяемыми тучными клетками и различными другими клетками, включая эозинофилы. Эти важные проастматические медиаторы связываются с рецепторами цистеинил лейкотриена (CysLT1) в дыхательных путях и вызывают такие явления, как бронхоконстрикция, гиперсекреция слизи, повышение проницаемости сосудистой стенки и скопление эозинофилов. Цистеинил лейкотриены играют важную роль в развитии симптомов аллергического ринита.

На ранней и поздней фазах аллергической реакции, после воздействия аллергена, в слизистой носа высвобождаются цистеинил лейкотриены. Их эффект проявляется в ухудшении проходимости полости носа и отека слизистой носа. Монтелукаст, проявляя высокий аффинитет, селективно связывается с рецепторами CysLT1 (вместо других фармакологически значимых рецепторов дыхательных путей, таких как рецепторы простаноидов, холино- или β-адренорецепторы) и, таким образом, ингибирует физиологическое бронхоконстриктивное действие LTD4, вызывая бронходилатирующее действие.
КЛАСТ - бронх демікпесінде бронхтардың гиперреактивтілігін демейтін созылмалы персистирленетін қабынудың қуаттырақ медиаторы, лейкотриен рецепторларының D4 селективті антагонисті (цистенил лейкотриен CysLT1).

Цистеинил лейкотриендері (LTC4, LTD4, LTE4) эозинофилдерді қоса алғандағы жуан және әртүрлі басқа жасушалардан бөлінетін қабыну эйкозаноидтары болып табылады. Бұл маңызды проастматикалық медиаторлар тыныс алу жолдарында цистеинил лейкотриені (CysLT1) рецепторларымен байланысады және бронхоконстрикция, шырыш гиперсекрециясы, қан тамырлары қабырғаларының өткізгіштігі жоғарылауы және эозинофилдердің жиналуы сияқты құбылыстарды туындатады.

Цистеинил лейкотриендері аллергиялық ринит симптомдары дамуында маңызды рөл атқарады. Аллергиялық реакциялардың ерте және соңғы фазаларында, аллерген әсерінен кейін мұрын шырышында цистеинил лейкотриендері босап шығады. Олардың әсері мұрын қуысының өткізгіштігі нашарлауымен және мұрын шырышының ісінуімен көрінеді. Монтелукаст жоғары аффинитет байқата отырып, CysLT1 рецепторларымен селективті байланысады (простаноид рецепторлары, холино- немесе β-адренорецепторлары сияқты тыныс алу жолдарының басқа фармакологиялық елеулі рецепторларының орнына) және, осылайша, бронх кеңейтетін әсер туындатып, LTD4 физиологиялық бронхоконстриктивті әсерін тежейді.

Упаковка и форма выпуска

По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из форматуры алюминиевой и фольги алюминиевой печатной. По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.
Алюминий форматурадан және баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 14 таблеткадан салынған. 1 немесе 2 пішінді қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге өндіруші –фирманың голограммасымен салынған.